Le Maroc veut stimuler la fabrication de médicaments génériques
Le Maroc a opté pour la promotion de la fabrication et de l'utilisation de médicaments génériques afin d'étendre la couverture sanitaire de 63 à 90 pc d'ici 2021, la production pharmaceutique locale permettant au pays de répondre à 60 de ses besoins.
Pour préparer les bases juridiques de cet engagement, un projet de décret a déjà été adopté pour garantir l’accès aux médicaments à tous les citoyens dans le cadre d’une stratégie globale visant à combler le fossé social et à lutter contre la pauvreté.
Le décret établit le cadre juridique de la bioéquivalence dans les produits pharmaceutiques, définissant les règles et les conditions pour mener des études sur les médicaments génériques tant nationaux qu'importés.
Les autorités sanitaires marocaines ont récemment abaissé les prix de plusieurs médicaments, dont certains utilisés pour traiter les maladies chroniques courantes, et espèrent vivement que les médicaments génériques élargiront la couverture médicale à tous les citoyens.
La décision du Maroc d'encourager les médicaments génériques en modifiant la législation locale attirera des investissements dans le secteur. Les produits pharmaceutiques marocains représentent 2 pc du PIB du pays, et ce chiffre devrait atteindre 2,2 pc d’ici 2020, selon les prévisions de l’Association marocaine de l’industrie pharmaceutique.
Le marché mondial des médicaments génériques représentait environ 200 milliards de dollars en 2015 et devrait atteindre environ 380 milliards de dollars d'ici 2021.
Bien que les médicaments génériques soient bioéquivalents aux médicaments de marque, ils sont vendus au rabais important par rapport aux prix des médicaments de marque, ce qui les rend accessibles aux patients à faible revenu.
Mais avant d'obtenir l'approbation des agences de sécurité sanitaire, les médicaments génériques devraient contenir le même ingrédient actif que leurs homologues de marque; doivent être bioéquivalents et satisfaire aux exigences en matière d’identité, de qualité, de pureté et de résistance des lots. Ils doivent être identiques sur la voie d'administration et la forme posologique et être fabriqués selon les mêmes règles et réglementations de fabrication requises pour les médicaments de marque.
Les entreprises de fabrication de médicaments génériques sont en mesure de vendre des médicaments génériques à des prix inférieurs, car ils ne sont pas obligés de répéter des essais cliniques coûteux et de payer pour des stratégies de marketing et de promotion.
MN
